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2005年5月1日，28岁的我被公司（台资企业）晋升为部门经理，13日喜得一子，月底和朋友合资的生意也很成功。出来打工这么多年四处奔波，也没有固定的居所，现在总算是有一点盼头了，此时我的心情无比的喜悦，心想人生幸福莫过如此。可是，就在这个时候，老天和我开了一个让我无法承受的玩笑。8月9日，我开始感冒发烧、头痛，连续打了十几天针都没有好转，在医生的建议下，我做了备注检查，结果如晴天霹雳狠狠的击中了我和家人：白血病。第二天我就入院了，一家人都心情沉重，在之后的十几天里，借钱、找骨髓，一切似乎还不算太困难，结果弟弟的骨髓和我的完全相符。老家的房子变卖了，公司、同事、亲戚都给予了我极大的帮助，总共凑了30多万，骨髓移植很成功，一家人长长松了一口气。在医院住了一个多月，为节省费用，便在医院附近租了房子，每星期要复诊两次。出院后情况不是很好，2个月后，我的左面部不能动了，没有办法，只有再次入院治疗。20多天后我的脸好了，出院后我每天都煅练身体，希望自己很快的好起来，不再成为一家人的负担，以后可以慢慢挣钱还自己治病欠下的债。可是偏偏上天不如人愿，3个月后的一天，我突然又吐又拉，整整折腾了一夜。第二天又入院了，医生告之是肺部感染了真菌，排斥引起的，当时我的肺腔都是水，身上也有水肿，每天要用大针筒从背部抽水，一抽就有1000多毫升。在治疗了一个多月后我出院了，经过这次才知道我现在是慢性排斥。天啊，排斥还是慢性的，为什么呢？我弟弟骨髓、血型和我完全相符，而且我又是慢粒白血病，还是早期发现的，排斥的机率是非常小的，直到07年底我才知道原因，那时我2次入院治疗面瘫引起的，当时用人不当不能动，医生也不知道什么原因，就怀疑是吃抗排斥药物中毒，让我把所有的药都停了，面部好后出院也没有让我吃任何抗排斥的药（一般移植手术，不管是肾还是造血干细胞，都必须吃半年以上的抗排斥药，然后慢慢地减量），而我只吃了两个月，而且还完全停了同，才导致排斥的，现在知道又有什么用呢？告也告不了，人都这样了，唉。
[全 部] 8月3日的情况
在我的要求下，医生改变了几种药的使用方式，白旦白、维生素都改成口服了，以前注射的要贵不少。
我妈过来照顾我了，这样我妻子就可以去上班了，毕竟日子还是要过下去，这是持久战，这病要好不是一两天的事情。
没事的时候看看电视，这两天全是奥运会的消息，看到电视里很多人飞一样的很矫健，想自己有一天也能够恢复到以前的身体就好了。带着孩子跑步，和妻子有时间打一下羽毛球，那该有多好。
病人与奥运
这两天在病房里挺闷的，不治疗的时候无所事事的，好在最近奥运的消息多，都是鼓舞人心的。我也喜欢运动，喜欢看一些比赛。一直期待8号的开幕式，但要到很晚，医生说要多休息不能熬夜，我想不行就第二天看重播吧。
6号做了生化和血常规的检查，吓了一跳。血小板居然是10－30万（正常是64万以上），白细胞1万以下（正常是1.4万以上），下午主治医生不在，害得我担心了一下午，后来晚上主治医生说这是抵制排斥的反应，让我不用担心。医生说过一阵子就正常了，并说现在排斥已经得到控制，下一步就是把身体的伤治好，最后把硬皮肤和筋治好（我的皮肤现在又干又硬，腿和手都伸不直，用力勉强可以伸出100度左右，有时候会有点抽筋），下床只能用脚尖慢慢地移动，蛮麻烦。知道需要很久才能够有所好转，但已经不错了，医生说在他见过的很多病人里我已经算情况好的了。只要能好起来，慢一点我也能挺过去。
奥运的开幕式真的很精彩，虽然我没有多少艺术细胞，但看到那宏大精美的画面，已经感到振撼心灵，通过电视里的讲解，更加为中国人的智慧和五千年的灿烂自豪。我们这些身上有病，病床上躺着的人，在奥运会这种中华民族的大事上帮什么忙，我们能做的只是保持安静，不给国家添乱，默默地关注着……我为我是中国人自豪。
